Pipeline par phase 2185 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
2091En attente
93Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| sham transcutaneous auricular v…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wayne State University | |||
| SHAM tsDCS (first cycle)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| SHAM tsDCS (second cycle)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| Sham vibrotactile coordinated r…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Synergic Medical Technologies, Inc. | |||
| SHARE(D) Stage II: Alzheimer's …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Michigan | |||
| SHARED III — Behavioral Change …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | SHARED IIIProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Michigan | |||
| sheMATTERS — Breastfeeding and …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | McGill University Health Centre/Resea… | |||
| SHR-2173 injectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | SHRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co.,… | |||
| SigmoidoscopyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| SildenafilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Herlev Hospital | |||
| Simulated HD-tDCSIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidade Federal do Rio Grande do… | |||
| Single Level Intertransverse Pr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Antalya City Hospital | |||
| Single Tip ThermoablationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Cleveland Clinic | |||
| SIZOMUS Safety of Ixazomib Targ…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen Mary University of London | |||
| Skeletal Muscle Biomarkers in P…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eunice Kennedy Shriver National Insti… | |||
| Skeletal muscle biopsy (residua…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Huashan Hospital | |||
| skin biopsyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institut Pasteur | |||
| SL-APOIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bial - Portela C S.A. | |||
| Sleep Architecture & Cognition …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, Davis | |||
| Sleep Restriction and Parental …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Sleep Spindles and Memory in Ro…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Massachusetts General Hospital | |||
| SLS-005 TrehaloseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | SLSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Merit E. Cudkowicz, MD | |||
| SMART-2 — Sleep, Music, And Res…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | SMART-2Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Taiwan University Hospital | |||
| SMARTMig — Sequential, Multiple…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Smartphone Mindfulness Meditati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Johns Hopkins University | |||
| smart visit appIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wuerzburg University Hospital | |||
| SNC116Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Affiliated Nanjing Drum Tower Hos… | |||
| SNK01Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NKGen Biotech, Inc. | |||
| SOM-L — Comparative Effectivene…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SOM-LProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Ann & Robert H Lurie Children's Hospi… | |||
| SOMATIN — Multimodal Therapy fo…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | SOMATINProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Charles University, Czech Republic | |||
| Sonatherm 600i ablation systemIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Indiana University | |||
| Sonocloud-9 (SC-9)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| SonrotoclaxIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BeOne Medicines | |||
| SoticlestatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Takeda | |||
| Spectris™ AD - ActiveIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cognito Therapeutics, Inc. | |||
| Spectris™ AD - ShamIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cognito Therapeutics, Inc. | |||
| Speech-Based Artificial Intelli…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zealand University Hospital | |||
| Speech Analysis in ALS PatientsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Barrow Neurological Institute | |||
| Speedboat™ UltraslimIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Baylor College of Medicine | |||
| SPG Block with 5% Lidocaine gelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Rutgers, The State University of New … | |||
| Sphenopalatine Ganglion Block f…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sakarya University | |||
| SPHERA_WP2 — Searching for Nove…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SPHERA_WP2Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | IRCCS National Neurological Institute… | |||
| SPIRIT — SLC6A1-NDD Prospective…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SPIRITProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| Splint TherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Soaad Tolba Mohammed Tolba Badawi | |||
| SPPA — Effectiveness of SMS Rem…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SPPAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Comenius University | |||
| SRP-1001 for InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-1003 IV InfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-1003 SC InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SRP-9003Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | SRPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| StalevoIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Second Affiliated Hospital, School of… | |||
| standard-calorie/standard-prote…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nantes University Hospital | |||
| Standard-of-care surgeryIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre hospitalier de l'Université de… | |||
| Standard C02 CryotherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Cleveland Clinic | |||
| Standard Cardiac RehabilitationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Instituto Dante Pazzanese de Cardiolo… | |||
| Standard electrodesIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| standard pulmonary function tes…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Milton S. Hershey Medical Center | |||
| standard therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | RemeGen Co., Ltd. | |||
| Standard Thoracic RadiotherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Standard VNS programmingIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fernando Vale | |||
| STAR-MS — Single Test to ARrive…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | STAR-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Nottingham | |||
| Stellate ganglion blockIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | People's Hospital of Zhengzhou Univer… | |||
| Stem CellIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Neurogen Brain and Spine Institute | |||
| Stenting procedureIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Concordia Laboratories Inc. | |||
| StentrodeIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Synchron, Inc. | |||
| STEP 4 Vets — A Randomized Tria…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | STEP 4 VetsProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| Stereotactic Body Radiation The…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Stereotactic brain proceduresIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| StiMiC — Intracerebral Electric…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| Stool samplesIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Norwegian University of Science and T… | |||
| Studies in Amyotrophic Lateral …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Study of Direct Brain Recording…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Study of Disrupted Sleep in Som…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| Study of Families With Twins or…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Environmental H… | |||
| Study of Systemic Lupus Erythem…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Arthritis and M… | |||
| Study of the Effect of Vagus Ne…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Maastricht University | |||
| Study on 30 Outpatients With Ch…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florence | |||
| Study SubjectsIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brigham and Women's Hospital | |||
| Study to Assess Function and Sa…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| Substance PIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| SudoscanIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione Policlinico Universitario … | |||
| Suizenji (an ultrasound-guided …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SONIRE Therapeutics Inc. | |||
| SumatriptanIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| sumatriptan nasal powderIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Currax Pharmaceuticals | |||
| Sumatriptan Nasal SprayIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Upsher-Smith Laboratories | |||
| sumatriptan succinateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NeurAxon Inc. | |||
| Sumatriptan Succinate Oral Tabl…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Damanhour Teaching Hospital | |||
| SUNBIRDIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Washington University School of Medic… | |||
| Supporting Our Caregivers In AD…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| Supporting Transitions to Prima…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| Supportive care measuresIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Supportive treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre for Infectious Disease Researc… | |||
| Supra Inguinal Fascia Iliaca Bl…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute, Egypt | |||
| Suprathel 250Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alaa Emara | |||
| Supravoltage PRFIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Minia University | |||
| SurgeryIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ascendis Pharma Oncology Division A/S | |||
| Surgery as a Treatment for Medi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Surgical implantation of CortiC…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Surgical resectionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese PLA General Hospital | |||
| SurovatamigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Survival Prediction After Neoad…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sichuan University |
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