Pipeline par phase 2185 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
2091En attente
93Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| PET-MR ScanIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PETProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| PET/MRI acquisitionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospices Civils de Lyon | |||
| PETRA-NMD — Personalized Traini…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PETRA-NMDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Oslo University Hospital | |||
| PET scan [18F]F-A-85380Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fabienne PICARD | |||
| PET scan [18F]FDGIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fabienne PICARD | |||
| PF-06821497Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| PF-06939926Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| PF-07799544Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| PF-07799933Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| PFOCUS — Neurogenetic And Hemod…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PFOCUSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Azienda Usl di Bologna | |||
| PGN-EDODM1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | PGNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | PepGen Inc | |||
| Pharmacological prophylaxisIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurol… | |||
| Phenotype, Genotype & Biomarker…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Miami | |||
| Photodynamic therapy-PhotofrinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Concordia Laboratories Inc. | |||
| Photon therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Aarhus | |||
| Physical ActivityIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione Policlinico Universitario … | |||
| Physical Therapy and Neuroactiv…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Charles University, Czech Republic | |||
| PiBIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| PiCASO — Peer i-Coaching for Ac…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University | |||
| PidnarulexIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PIPE-307Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | PIPEProgramme lié à l’essai | Décevant | Janssen Research & Development, LLC | |||
| PIPE-791Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PIPEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Contineum Therapeutics | |||
| PirepematIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Integrative Research Laboratories AB | |||
| PiromelatineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Neurim Pharmaceuticals Ltd. | |||
| Pitavastatin plus EzetemibeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Huons Co., Ltd. | |||
| Pituitary Adenylate Cyclase Act…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| Placement of the BrainGate2 sen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Leigh R. Hochberg, MD, PhD. | |||
| PLASM-ALZ — Diagnostic Performa…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PLASM-ALZProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Central Hospital, Nancy, France | |||
| Plasma exchange (PE)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Damascus University | |||
| plasmapheresisIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Taiwan University Hospital | |||
| Platelet transfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Region Skane | |||
| Platinum, investigator's choiceIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Platinum CompoundIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PlerixaforIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shi, Patricia, M.D. | |||
| PNES ACPTIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Xijing Hospital | |||
| POEMA — A Study to Evaluate the…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | POEMAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | argenx | |||
| PoEMS — Post-operative Electric…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Nottingham | |||
| Polatuzumab VedotinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | City of Hope Medical Center | |||
| Poly ICLCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jonsson Comprehensive Cancer Center | |||
| PolysomnographyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Norwegian University of Science and T… | |||
| PomalidomideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PonesimodIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Actelion | |||
| Population Pharmacokinetics and…Intervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | Population Pharmacokinetics and Metab…Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| Positional therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | California Pacific Medical Center Res… | |||
| Positive airway pressureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | California Pacific Medical Center Res… | |||
| Positron Emission TomographyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Post-operative radiotherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre hospitalier de l'Université de… | |||
| PovetaciceptIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | |||
| PPDTM CorEvitasTM Myasthenia Gr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | CorEvitas | |||
| PRACTICEIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| PrasugrelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| PRAX-222 - Fixed DosesIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRAX-222Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| PRAX-222 - Initial Ascending Do…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRAX-222Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| PRAX-222 - Initial DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRAX-222Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| PRAX-222 - Optional Ascending D…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRAX-222Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Praxis Precision Medicines | |||
| PrazosinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Augusta University | |||
| prazosin hydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | VA Office of Research and Development | |||
| Precemtabart tocentecanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | EMD Serono Research & Development Ins… | |||
| PreciseOnco — Registry of Minim…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mark C Burgmans, MD PhD | |||
| PrecisionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Boston Scientific Corporation | |||
| Predicting Cognition After DBS …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Charite University, Berlin, Germany | |||
| Predictors of ICU Admission and…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Khaled Samir Malak Nashed | |||
| Predictors of Mortality in Pati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Göttingen | |||
| PREDICT — Patient Reported Outc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PREDICTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Allergan | |||
| prednisolone and mycophenolate …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Authority, Hong Kong | |||
| prednisolone and tacrolimusIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Authority, Hong Kong | |||
| PrednisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Zhejiang University | |||
| Prednisone+TofacitinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zhejiang University | |||
| Prednisone/PrednisoloneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | |||
| Prednisone Acetate TabletsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese SLE Treatment And Research Gr… | |||
| Prednisone TabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of British Columbia | |||
| pregabalinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer's Upjohn has merged with Mylan… | |||
| Pregnancy in the Context of Urb…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Copenhagen | |||
| Pregnancy Registry, Infants, Se…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Francis… | |||
| PREPCOV — Efficacy of Pre-expos…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PREPCOVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| PRESTO — IndoProCaf Effervescen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PRESTOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Abbott | |||
| Preventative (Prophylactic) Med…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vector Y Therapeutics | |||
| Previous receipt of the Minder …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Epiminder America, Inc. | |||
| PRGN-2012Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | PRGNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PridopidineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Prilenia | |||
| Primary major amputationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University Innsbruck | |||
| PRIMERS — Acute Effects of Walk…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRIMERSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kessler Foundation | |||
| PRIMUSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Salvia BioElectronics | |||
| PROACTION: — Investigations of …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PROACTIONProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | PinkDx, Inc. | |||
| PROBiMS — The Effect of a Probi…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | PROBiMSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hospital Universitari Vall d'Hebron R… | |||
| ProbioticIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Wisconsin, Madison | |||
| Probiotics as Adjunctive Migrai…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universiti Putra Malaysia | |||
| Procedure/Surgery: Blood sampli…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Bordeaux | |||
| ProgesteroneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | St Stephens Aids Trust | |||
| PROMBot: A Web Platform for Col…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ana Rita Londral | |||
| PROMOTE — Gene Expression in Pa…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PROMOTEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| PROMPT-IN — A Study of Prophyla…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PROMPT-INProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Janssen-Cilag Ltd. | |||
| Prophylactic defect closureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre hospitalier de l'Université de… | |||
| Prophylactic Impacted Tooth Ext…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | First Affiliated Hospital of Guangxi … | |||
| Prophyl C — National Survey on …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| PropranololIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chittagong Medical College | |||
| Propranolol + FlunarizineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chittagong Medical College | |||
| propranolol LAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Anne Lindblad | |||
| Prospective, Longitudinal, Obse…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| Prospective ED Headache Cohort …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Montefiore Medical Center |
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