Pipeline par phase 2185 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
1Signal positif
2091En attente
93Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ocrevus ZunovoIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| Ocular Coherence Tomography (OC…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Randy Kardon | |||
| Ocular Mysathenia Gravis Genera…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondation Ophtalmologique Adolphe de … | |||
| ODM-208Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ODMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Orion Corporation, Orion Pharma | |||
| OdronextamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| ODT2 Test formulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| ODT Reference formulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Ofatumumab approved doseIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Ofatumumab new doseIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| OfatunumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| olaparibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Olaparib BIDIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| OlesoximeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| olesoxime (TRO19622)Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Omega-3 Supplementation for Ped…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of North Carolina, Chapel … | |||
| OmeprazoleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Actio Biosciences, Inc. | |||
| Omission of Postoperative Radia…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of South Carolina | |||
| OnabotulinumtoxinAIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| Onabotulinum toxin AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corfu Headache Clinic | |||
| OnabotulinumtoxinA (BOTOX®)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Naval Medical Center Camp Lejeune | |||
| ONC201Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jazz Pharmaceuticals | |||
| Online cognitive telerehabilita…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| Online Study of People Who Have…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Simons Searchlight | |||
| ONO-2020Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ONOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| ONO-2506POIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ONOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| OPAMA — Oxygenation and Perfusi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | OPAMAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Insel Gruppe AG, University Hospital … | |||
| Open-loop TBSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Texas at Austin | |||
| open label RAD001 (only used fo…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| OperationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | DejthidaNathaphong | |||
| OpicaponeIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bial - Portela C S.A. | |||
| Opioid AnestheticsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kasr El Aini Hospital | |||
| Opioid free anestheticsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kasr El Aini Hospital | |||
| OPTI-OAGB — Preoperative Optimi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | OPTI-OAGBProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Mario Musella MD | |||
| Optical coherence tomography (O…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of Vienna | |||
| Optical Coherence Tomography (O…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| Optimal Stimulation Parameters …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| Optimization of VNS in Epilepti…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, Los Angeles | |||
| Optimizing Sustainable Cuff Acc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wake Forest University Health Sciences | |||
| Oral appliance therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | California Pacific Medical Center Res… | |||
| Oral CladribineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| Oral Corticosteroid Tapering Sc…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | |||
| Oral Health, Saliva Viscosity a…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sheba Medical Center | |||
| oral PrednisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pisa | |||
| Oral ProphylacticIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| Organ Dysfunction Associated Wi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institute of Liver and Biliary Scienc… | |||
| ORION — A Post-Authorization, L…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | ORIONProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| OsilodrostatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | RECORDATI GROUP | |||
| Outcomes of Neurosurgical Tone …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boston Children's Hospital | |||
| Over the counter hearing aidIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| OxaliplatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| Oxaliplatin, 5FU, leucovorinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Seoul National University Bundang Hos… | |||
| Oxaliplatin, 5FU, leucovorin/Ir…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Seoul National University Bundang Hos… | |||
| Oxygen-15 WaterIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| OzanimodIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| P3-EX — A Novel Digital Tool Ph…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | P3-EXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Connecticut | |||
| PAANS — Pharmacology of Aminoph…Intervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | PAANS — Pharmacology of Aminophylline…Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| PACAP-38Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PACAPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| paclitaxelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| paclitaxel albumin-stabilized n…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Chicago | |||
| PalbociclibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| PAMSys Activity Monitoring Syst…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Milton S. Hershey Medical Center | |||
| Pan-Amyloid PET/CT in Various A…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tianjin Medical University | |||
| PanitumumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| ParacetamolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rigshospitalet, Denmark | |||
| Paracetamol (acetaminophen)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ain Shams University | |||
| Paradise Ultrasound Renal Dener…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ReCor Medical, Inc. | |||
| Parent and Infant Inter(X)Actio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | RTI International | |||
| Part A: TRV250-/mlIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Part B: TRV250 Dose 1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Part B: TRV250 Dose 2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Part B: TRV250 Dose 3Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Trevena Inc. | |||
| Partial Nephrectomy (PN)Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Azienda Ospedaliero-Universitaria Car… | |||
| Partial Rebreathing DeviceIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Rehaler | |||
| Participants receive Neuclare D…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Deepsonbio | |||
| Participants receive Sham Neucl…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Deepsonbio | |||
| Passive Versus Active Music The…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| Pathophysiology Based Therapy o…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University Hospital Tuebingen | |||
| Patient Derived Vascularized Mi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, Irvine | |||
| PB018Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Polpharma Biologics International AG | |||
| PBGENE-DMD (IV)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PBGENEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Precision BioSciences, Inc. | |||
| PDSPPB — Characterization and V…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PDSPPBProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Vigo | |||
| PED-DRE — Risk Factors for Drug…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PED-DREProgramme lié à l’essai | Décevant | Pham Ngoc Thach University of Medicine | |||
| Pediatric Radio Frequency Coils…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's Hospital Medical Center, C… | |||
| Pegcetacoplan (APL-2)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Apellis Pharmaceuticals, Inc. | |||
| PegfilgrastimIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| Pegylated liposomal doxorubicin…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genmab | |||
| PembrolizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | |||
| pembrolizumab/vibostolimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| PemetrexedIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| Pemetrexed Disodium for Injecti…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allist Pharmaceuticals, Inc. | |||
| PeposertibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PEPP — The PreEclampsia Postpar…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PEPPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Karolinska Institutet | |||
| PERCAM — Brain Perfusion Assess…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PERCAMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Nantes University Hospital | |||
| Percept™ PC and Percept RC with…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MedtronicNeuro | |||
| PerEpi2 — Optimized and Persona…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre Hospitalier Universitaire, Ami… | |||
| Perianchor Cyst Formation, Tend…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fatih Sultan Mehmet Training and Rese… | |||
| PerindoprilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Sunnybrook Health Sciences Centre | |||
| Perindopril (T1)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospices Civils de Lyon | |||
| Peripheral Nerve Tissue Implant…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Craig van Horne, MD, PhD | |||
| Personalised treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Radboud University Medical Center |
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