Pipeline par phase 775 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
3Signal positif
737En attente
35Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| PEM-SLA — QCT in ALS Diagnosis,…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PEM-SLAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| PEPSY — Prognosis of Epilepsy W…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PEPSYProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Assistance Publique Hopitaux De Marse… | |||
| peripheral blood withdrawalIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Neuromed IRCCS | |||
| Peripheral Neurofilament Levels…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peking University Third Hospital | |||
| PET-MRI with [18F]-Florbetaben …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PETProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| PET scan [18F]F-A-85380Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fabienne PICARD | |||
| PET scan [18F]FDGIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fabienne PICARD | |||
| PGB2 — Phenotype, Genotype and …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PGB2Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Miami | |||
| Pharmacological Recruitment of …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Hospital for Sick Children | |||
| Phenotype, Genotype & Biomarker…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Miami | |||
| Physical Therapy and Neuroactiv…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Charles University, Czech Republic | |||
| PHYTASE — Acceptability, Adhere…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PHYTASEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Thessaly | |||
| PioglitazoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| PIPE-307Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | PIPEProgramme lié à l’essai | Décevant | Contineum | |||
| PIPE-791Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PIPEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Contineum Therapeutics | |||
| PirfenidoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Allergy and Inf… | |||
| plasmapheresisIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Taiwan University Hospital | |||
| Platelet transfusionIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Region Skane | |||
| Platinum CompoundIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| PonesimodIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Actelion | |||
| Population Pharmacokinetics and…Intervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | Population Pharmacokinetics and Metab…Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| PrednisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Zhejiang University | |||
| pregabalinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer's Upjohn has merged with Mylan… | |||
| Pregnancy Registry, Infants, Se…Intervention étudiée | CIS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, San Francis… | |||
| PREVENT ALL ALS StudyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | St. Joseph's Hospital and Medical Cen… | |||
| Preventative (Prophylactic) Med…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vector Y Therapeutics | |||
| PridopidineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Prilenia | |||
| PRIMERS — Acute Effects of Walk…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | PRIMERSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kessler Foundation | |||
| PROBiMS — The Effect of a Probi…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | PROBiMSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hospital Universitari Vall d'Hebron R… | |||
| Procedure/Surgery: Implant Proc…Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SetPoint Medical Corporation | |||
| ProgesteroneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | St Stephens Aids Trust | |||
| Prognostic Value of Cerebrospin…Intervention étudiée | CIS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Francis Corazza | |||
| PROVIDE — A Study Evaluating th…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | PROVIDEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | TG Therapeutics, Inc. | |||
| PsilocybinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| PTD802Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pheno Therapeutics | |||
| PVSEPK — Drugs for the Treatmen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | PVSEPKProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Caen | |||
| Q-CellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Q Therapeutics, Inc. | |||
| QuavonlimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| R(+) pramipexole dihydrochlorid…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bennett, James P., Jr., M.D., Ph.D. | |||
| RadiotherapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vrije Universiteit Brussel | |||
| RANID — Cohort Study on Neuroim…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | RANIDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Se… | |||
| RanitidineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genzyme, a Sanofi Company | |||
| RanolazineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Swathy Chandrashekhar, MBBS | |||
| RapamycinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Azienda Ospedaliero-Universitaria di … | |||
| rapcabtagene autoleucel (YTB323)Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| RE104 for InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Reunion Neuroscience Inc | |||
| Real rTMS of the brainIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Catholic University of the Sacred Hea… | |||
| Real World Testing of a Brain-C…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pittsburgh | |||
| RebifIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | EMD Serono | |||
| RECLAIM — Clinical Impact Throu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | RECLAIMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | icometrix | |||
| RehaMS — Exercise Therapy in Mu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele Roma | |||
| Relating Genetic and Environmen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Relationship Between Single- an…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Afyonkarahisar Health Sciences Univer… | |||
| Reliability and Validity of Thr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Afyonkarahisar Health Sciences Univer… | |||
| RemibrutinibIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Washington University School of Medic… | |||
| Remibrutinib (Blinded)Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Remibrutinib (Open Label)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Remibrutinib oral treatmentIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Remote ischemic conditioningIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| Remotely Supervised Transcrania…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| Remotely Supervised Transcutane…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| Remotely Supervised Transcutane…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| remote pulmonary function testi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Milton S. Hershey Medical Center | |||
| REMYELIKIDS — Exploring Cortica…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | REMYELIKIDSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| repository corticotropin inject…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University at Buffalo | |||
| Respiratory Complications in ALSIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Liverpool University Hospitals NHS Fo… | |||
| RESPONSE — French Registry for …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | RESPONSEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hospices Civils de Lyon | |||
| rhIGF-1 (CEP-151)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| RHUMIL-6 — Efficacy of Anti-IL-…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | RHUMIL-6Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| rHuPH20Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| rifampicinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| RiluzoleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corestemchemon, Inc. | |||
| Risk Factors in Early Multiple …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| Risk Perception in Multiple Scl…Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| RISM — The Italian Multiple Scl…Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Non communiqué | RISMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fondazione Italiana Sclerosi Multipla | |||
| RituximabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BeOne Medicines | |||
| RNASc — Rajavtihi Neuronal Adul…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Department of Medical Services Minist… | |||
| RNS60Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Revalesio Corporation | |||
| RO7121932 IVIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7121932 SCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7845860Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Robotic Glove UseIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nova Southeastern University | |||
| RPH-035Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | RPHProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | R-Pharm | |||
| RRMS — Predictors of Progressio…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | RRMSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| S103Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 1 | S103Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hebei Senlang Biotechnology / Xijing … | |||
| Safety of Caprylic Triglyceride…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| SalineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Daniel A Tonetti, MD | |||
| SEP-RR — Retrospective Study on…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | SEP-RRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Strasbourg, Fran… | |||
| Sequential treatment with ritux…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Uppsala University | |||
| SetPoint Medical Neurostimulati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SetPoint Medical Corporation | |||
| SetPoint SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SetPoint Medical Corporation | |||
| ShamIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vrije Universiteit Brussel | |||
| Sham-sound conditionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northumbria University | |||
| Sham cyma conchae stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Ljubljana | |||
| Sham device PFO closureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | W.L.Gore & Associates | |||
| Sham gammaCore/electroCoreIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Emory University | |||
| Sham Intermittent Theta-Burst S…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Comenius University | |||
| Sham ModeIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northumbria University | |||
| Sham ProcedureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ReCor Medical, Inc. | |||
| Sham rTMS of the brainIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Catholic University of the Sacred Hea… |
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