Traitements SEP — veille scientifique

Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.

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Pipeline par phase 775 études filtrées
Phase 1
161
Phase 2
91
Phase 3
74
Autre
449
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
3Signal positif
737En attente
35Échec
0Données insuffisantes

Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.

775 lignes affichées · 898 études distinctes · 775 molécules
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Molécule ⇅ Type SEP ⇅ Phase ⇅ Programme ⇅ Étude clinique ⇅ Statut ⇅ Société ⇅ Détail
dimethyl fumarateIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Biogen
dim red lightIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Medical University of Vienna
DiphenhydramineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Miami
Diphenhydramine IVIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Diroximel FumarateIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Biogen
Disease-Modifying Therapies (DM…Intervention étudiée RRMS / RMS Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes SetPoint Medical Corporation
DomperidoneIntervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Calgary
Doxapram HydrochlorideIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Beni-Suef University
DPA-714 Metabolite AnalysisIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 DPAProgramme lié à l’essai Données insuffisantes University of Alabama at Birmingham
DPA-714-PET/MRIIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 DPA-714Programme lié à l’essai Données insuffisantes University of Alabama at Birmingham
DREAM — Identifying and Charact…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué DREAMProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Yale University
EAFToS — Characterizing the Use…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Early antibiotic cessation alertIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Peter MacCallum Cancer Centre, Austra…
Early Highly Effective Therapie…Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes The Cleveland Clinic
EDA-Based Adaptive Support in V…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable EDAProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Acibadem University
Edaravone (Radicava®/Radicava O…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Shionogi
Effectiveness of a Mindfulness-…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hospital Universitario Virgen Macarena
Effect of Artificial Intelligen…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Cairo University
Effect of Music Therapy on Pain…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Istanbul Bilgi University
Effect of Ocrelizumab on Cortic…Intervention étudiée PPMS / Progressive MS Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes State University of New York at Buffa…
Effect of Sensory Integration T…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Cairo University
Effect of the Vojta Therapy in …Intervention étudiée PPMS / Progressive MS Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Aymara Abreu Corrales
Effects of Prayer on Pain Thres…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Sao Paulo
Effects of Probiotics in Amyotr…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Centre hospitalier de l'Université de…
Efficacy of Nano-PSO in Parkins…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Distribuidora Biolife SA de CV
EHP-101 BIDIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 2 EHPProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Emerald Health Pharmaceuticals
EHP-101 ODIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 2 EHPProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Emerald Health Pharmaceuticals
ElezanumabIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant AbbVie
EMOSOCIAL-MS — Emotional Proces…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable EMOSOCIAL-MSProgramme lié à l’essai Données insuffisantes University Hospital, Bordeaux
Emotional Allodynia Questionnai…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Bari
EMSTIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes VA Office of Research and Development
EMS_Rehab — Early Symptoms in M…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes LIFE - Research and Care Institute - …
ENABLE — A Study Evaluating the…Intervention étudiée RRMS / RMS Non communiqué ENABLEProgramme lié à l’essai Données insuffisantes TG Therapeutics, Inc.
Escalation Therapies GroupIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes The Cleveland Clinic
escitalopramIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of South Carolina
EsoGuardIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Lucid Diagnostics, Inc.
EsoGuard (lab assay)Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Lucid Diagnostics, Inc.
Establishing Normal Cognitive T…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes The Neurology Center of Southern Cali…
estradiolIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hospices Civils de Lyon
EU-OcrevusIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Polpharma Biologics International AG
Evaluating Verbal Communication…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Penn State University
Evaluation of Relapse Presence …Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Marmara University
Everolimus Oral ProductIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Pennsylvania
EXOPULSE Mollii Suit and EXOPUL…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Otto Bock Healthcare Products GmbH
Exploring the Profiles of RMS P…Intervention étudiée RRMS / RMS Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Extended-release quetiapine fum…Intervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Calgary
FAST — Effect of High Intensity…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable FASTProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Fondazione Don Carlo Gnocchi ETS
Fecal microbiota transplantationIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Azienda Ospedaliero-Universitaria di …
FenebrutinibIntervention étudiée PPMS / Progressive MS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Roche
FERLAMS — Feasibility of Remote…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable FERLAMSProgramme lié à l’essai Décevant University of Illinois at Chicago
FerumoxytolIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Neurological Di…
Ferumoxytol infusionIntervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Utah
FexofenadineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Rigshospitalet, Denmark
FG-CoALS — French-German Cohort…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Hospital, Limoges
FIDO — Fatigue Investigation Us…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué FIDOProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Liliana Barrios
FingolimodIntervention étudiée RRMS / RMS Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Bristol-Myers Squibb
Flow Detection SystemIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Cardiox Corporation
FludarabineIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Allogene Therapeutics
fludarabine phosphateIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
FluoropyrimidineIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
ForalumabIntervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Tiziana Life Sciences LTD
FosigotifatorIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Décevant AbbVie
FrexalimabIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Très prometteur Sanofi
frusemideIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Shanghai Jiao Tong University Affilia…
FTX-101Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 FTX-101Programme lié à l’essai Décevant Find Therapeutics
GA DepotIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Mapi Pharma Ltd.
GadoliniumIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Neurological Di…
GadoteridolIntervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Utah
GammaCore/electroCore non-invas…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Emory University
GanaxoloneIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Marinus Pharmaceuticals
gemfibrozilIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sanofi
GinsengIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Isfahan University of Medical Sciences
Glatiramer acetateIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Biogen
GLP-1Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué GLPProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Northwestern University
GLPG1690Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Lakefront Biotherapeutics NV
GNbAC1Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes GeNeuro Innovation SAS
GNbAC1 Monoclonal AntibodyIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant GeNeuro SA
gold nanocrystalsIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Clene Nanomedicine
Gray Matter Demyelination in Pr…Intervention étudiée PPMS / Progressive MS Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Danish Research Centre for Magnetic R…
GRT-C903/GRT-R904Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 GRTProgramme lié à l’essai Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
GSK239512Intervention étudiée RRMS / RMS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes GlaxoSmithKline
GT802 InjectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Daishi Tian
Hemanext ONE systemIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hemanext
High-frequency chest wall oscil…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hospital Universitario Virgen Macarena
High-Intensity Interval Trainin…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hacettepe University
High Fidelity Fixed-Base Simula…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Kansas Medical Center
HistaMed-MS — Effect of Low His…Intervention étudiée RRMS / RMS Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Firat University
HK-001Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Everfront Biotech Co., Ltd.
Human Allogeneic Induced Plurip…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes XellSmart Bio-Pharmaceutical (Suzhou)…
Hyperbaric oxygen treatment (HB…Intervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Jay C. Buckey Jr.
HYPNOVA — Hypnosis and Attentio…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable HYPNOVAProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Luzerner Kantonsspital
ICLDR-NAR Tria — Imagery Contro…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué ICLDRProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Institute of Behavioral Sleep Medicin…
IL-12 GEMysIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
Imagery Control Therapy and Luc…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Institute of Behavioral Sleep Medicin…
Immersive Virtual Reality and E…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Vigo
Immune Profiling During Ocreliz…Intervention étudiée RRMS / RMS Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Brigham and Women's Hospital
ImmunoglobulinIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Eye Institute (NEI)
Immunoglobulin Deficiency a Tre…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Insel Gruppe AG, University Hospital …
Impact of a Behavioral Tele-hea…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Lucid Lane, Inc
Impact of Vitamin A Supplementa…Intervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Tehran University of Medical Sciences

Timeline clinique — SEP (775 traitements)

Chronologie complète
Préclinique 8 études
Phase 1 159 études
Phase 2 90 études
Phase 3 74 études
Approuvé 0 étude