Pipeline par phase 775 études filtrées
Traitements SEP — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
3Signal positif
737En attente
35Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Type SEP ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1/2 dose of 99mTc OR 201Tl trac…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ottawa Heart Institute Research Corpo… | |||
| 3K3A-APC ProteinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | 3K3AProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Macquarie University, Australia | |||
| 5-year Follow-up DPA-714-PET/MRIIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| 11C-MC1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | 11CProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| 11C-PS13Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | 11CProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| 13-PCV BoosterIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| 18F-florbetabenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | 18FProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| 18F-Fluoro-L-dopaIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | 18FProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| 23-PPVIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| 100% OxygenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jay C. Buckey Jr. | |||
| ABA-101Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 1 | ABAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Non communiqué | |||
| Abatacept Injection [Orencia] a…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Methodist Hospital Research Insti… | |||
| ABBV-CLS-7262Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ABBV-CLSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Merit E. Cudkowicz, MD | |||
| AblationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Western University, Canada | |||
| ABLE Exoskeleton with Functiona…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ABLE Human Motion S.L. | |||
| Acamprosate calciumIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| A Canadian Study Assessing the …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck KGaA, Darmstadt, Germany | |||
| AcetylcysteineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Technical University of Munich | |||
| Active full-body stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shirley Ryan AbilityLab | |||
| Active HD-tDCSIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidade Federal do Rio Grande do… | |||
| Active Intermittent Theta-Burst…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Comenius University | |||
| Active stimulationIntervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | SetPoint Medical Corporation | |||
| Active taVNSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Liege | |||
| Active taVNS conditionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northumbria University | |||
| Active Transauricular Vagus Ner…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Gaziler Physical Medicine and Rehabil… | |||
| Active transcranial direct curr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| Active vagus nerve stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| Actual device PFO closureIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | W.L.Gore & Associates | |||
| Adrenocorticotropic hormone (AC…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Weill Medical College of Cornell Univ… | |||
| ADVICE Phase 1 — Educational Pr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad de Almeria | |||
| Aerobic Exercise for Remyelinat…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Oregon Health and Science University | |||
| Aerobic Exercise in Persons Wit…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dokuz Eylul University | |||
| Aerobic Fitness in Multiple Scl…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Suleyman Demirel University | |||
| AIM — Autoimmune Intervention M…Intervention étudiée | CIS | Non applicable | AIMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Terry L. Wahls | |||
| AIOLOS — A NIS Evaluating Vario…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | AIOLOSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| AI softwareIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Queen Mary University of London | |||
| aldesleukinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| AlemtuzumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | |||
| Alemtuzumab GZ402673Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genzyme, a Sanofi Company | |||
| Allogeneic umbilical cord mesen…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd. | |||
| ALN-SODIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ALNProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| Alpha Lipoic AcidIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rebecca Spain | |||
| ALS-CarE — A Programme for Amyo…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | ALSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Sheffield Teaching Hospitals NHS Foun… | |||
| ALSDPEG — Dysphagia, QoL and At…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | ALSDPEGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Rehabilitation Institute, … | |||
| ALS medications and other medic…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Healing Advocates Registry and Minist… | |||
| ALS patients genetic characteri…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Conde, Bebiana, M.D. | |||
| AmbrisentanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Thies Schroeder | |||
| Ambulation Study in Multiple Sc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Brown, Theodore R., M.D., MPH | |||
| Ambulatory Versus Inpatient Ini…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Anne Kathrine Staehr-Rye | |||
| AminophyllineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Colorado State University | |||
| Aminophylline+MethazolamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Colorado State University | |||
| Aminophylline and MethazolamideIntervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | Aminophylline and MethazolamideProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| Aminophylline InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Cardiovascular … | |||
| Aminophylline plus ambrisentanIntervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | Aminophylline plus ambrisentanProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… | |||
| AMIS — Serum Neurofilaments and…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | AMISProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| A Multiple Dose Study to Invest…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co.,… | |||
| Amyotrophic Lateral Sclerosis (…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| Anakinra (Kineret®)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Kevin McNerney | |||
| Analysis of Human ALS Tissues a…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Illinois at Chicago | |||
| ANEX — Amyotrophic Lateral Scle…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | ANEXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| Anodal Transcranial direct curr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| An Online Nurse-Led Purpose-Foc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Texas Woman's University | |||
| Anti-CD20 antibodyIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Heinrich-Heine University, Duesseldorf | |||
| Anti-CD20 Monoclonal AntibodyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Region Stockholm | |||
| Anti-Epileptic Drug (AED)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cyberonics, Inc. | |||
| AntihistamineIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| AntioxidantsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dallas VA Medical Center | |||
| ANT recording and stimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Duke University | |||
| A Patient-tailored Genetic/Biom…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | A.O.U. Città della Salute e della Sci… | |||
| A Reeducation Program to Effort…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Lille Catholic University | |||
| ARTFL LEFFTDS Longitudinal Fron…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| ASSESS ALL ALS StudyIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | St. Joseph's Hospital and Medical Cen… | |||
| Assessment of Ocrelizumab (OCR)…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Basel, Switzerla… | |||
| ASSUAGE ProtocolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rush University Medical Center | |||
| A Study Comparing Effectiveness…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| A Study of Treatment Patterns a…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| A Study to Assess New Participa…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| A Survey to Evaluate Early Expe…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| ATRAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Auricular vagus nerve stimulati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bahçeşehir University | |||
| Auto-calibrating System for Upp…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pavia | |||
| Autologous CD4+T cells stimulat…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Imcyse SA | |||
| Autologous Hematopoietic Stem C…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | |||
| Autologous T-regulatory lymphoc…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Methodist Hospital Research Insti… | |||
| AvonexIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| AZD0120Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Bacille Calmette-Guerin vaccineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | S. Andrea Hospital | |||
| BALANCE-MS — Monitoring Intensi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | BALANCE-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Klinik Valens | |||
| BaricitinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| Bazedoxifene AcetateIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Riley Bove, MD | |||
| BCD-063Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | BCDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Biocad | |||
| BCD-281Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | BCDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Biocad | |||
| BelimumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| BEN-2001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | BENProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | BenevolentAI Bio | |||
| Best Medical Treatment (BMT)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | InSightec | |||
| Beta-InterferonIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genzyme, a Sanofi Company | |||
| Beta Adrenergic Sweat TestIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Hospital for Sick Children | |||
| BIIB033Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| BIIB061Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| BIIB100Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen |
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