Pipeline par phase 151 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
143En attente
8Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| "3-Hole" subxiphorid and subcos…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tang-Du Hospital | |||
| 3, 4-DiaminopyridineIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| ALXN1720Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | |||
| Amifampridine (base) with modif…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Leiden University Medical Center | |||
| Amifampridine PhosphateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Catalyst Pharmaceuticals, Inc. | |||
| Anti-Thymocyte GlobulinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fred Hutchinson Cancer Center | |||
| ARGX-113Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | ARGXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | argenx | |||
| AritinerceptIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aurinia Pharmaceuticals Inc. | |||
| A Study to Evaluate the Inciden…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Addario Lung Cancer Medical Institute | |||
| Autologous Hematopoietic Stem C…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | |||
| AXIS MG Patient RegistryIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Autoimmune Neurology Alliance | |||
| AzathioprineIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University | |||
| Azercabtagene zapreleucel (azer…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | TG Therapeutics, Inc. | |||
| B007Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Jiaolian Drug Research and D… | |||
| Batoclimab SC bi-weeklyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Immunovant Sciences GmbH | |||
| Batoclimab SC weeklyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Immunovant Sciences GmbH | |||
| BelimumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Biomarkers in Autoimmune Diseas…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| BlinatumomabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| Bu Zhong Yi Qi TangIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cheng, yu-ting | |||
| C-CAR168Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | C-CAR168Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | AbelZeta Pharma | |||
| CABA-201Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CABAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Cabaletta Bio | |||
| CAPTURE - MG — Capturing Key MG…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CAPTUREProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Leiden University Medical Center | |||
| CarmustineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fred Hutchinson Cancer Center | |||
| CC-97540Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-My… | |||
| CD19/BCMA-targeted CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| CD20/BCMA-directed CAR-T cells …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Affiliated Hospital of Qingdao Un… | |||
| CemdisiranIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| CizutamigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Candid Therapeutics | |||
| Cladribine High DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger… | |||
| Cladribine Low DoseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger… | |||
| ClaseprubartIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dianthus Therapeutics | |||
| CNP-106Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CNPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | COUR Pharmaceutical Development Compa… | |||
| Control GroupIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd. | |||
| CoRDS — Rare Disease Patient Re…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanford Health | |||
| CyclophosphamideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allogene Therapeutics | |||
| CytarabineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| DAS-001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | DASProgramme lié à l’essai | Décevant | DAS-MG, Inc | |||
| Decartes-08Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cartesian Therapeutics | |||
| Depressive Tendency and Counsel…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ming-Hsing Chang | |||
| Descartes-08Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cartesian Therapeutics | |||
| Detecting Fatigue From Voice in…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Thymia Limited | |||
| Dose level 1 groupIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ting Chang, MD | |||
| Dose level 2 groupIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ting Chang, MD | |||
| Dose level 3 groupIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ting Chang, MD | |||
| Dose level 4 groupIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ting Chang, MD | |||
| EA5Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Lanyi Therapeutics Co., Ltd. | |||
| EARLY-MG — Evaluation of the Co…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | EARLY-MGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Centre Hospitalier Universitaire de N… | |||
| eculizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | |||
| EfgartigimodIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| Efgartigimod IVIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | argenx | |||
| Efgartigimod IV or Efgartigimod…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | argenx | |||
| Efgartigimod PH20 SCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | argenx | |||
| Efgartigimod PH20 SC PFSIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | argenx | |||
| Empasiprubart IVIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | argenx | |||
| Epidemiological Study of Treatm…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| EtoposideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | City of Hope Medical Center | |||
| Evaluating Dyspnea in Autoimmun…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institut de Myologie, France | |||
| EVM18001 InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| EXPLORE-MG2 — Exploring Outcome…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | EXPLORE-MG2Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Yale University | |||
| FIT to ACT-MG — Interventions A…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Leiden University Medical Center | |||
| FludarabineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allogene Therapeutics | |||
| GefurulimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | |||
| GUIMAUVE — Ventilator Weaning P…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | GUIMAUVEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Poitiers University Hospital | |||
| HBI0101 CARTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Polina Stepensky | |||
| HBM9161 InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd. | |||
| Heart Rate Variability,HRV - AN…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Yi Ting Yeh | |||
| HN2301 injectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shenzhen MagicRNA Biotechnology Co., … | |||
| HN2302 InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Affiliated Hospital of Xuzhou Med… | |||
| IGIV-CIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | IGIVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Grifols Therapeutics LLC | |||
| IMVT-1402Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | IMVTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Immunovant Sciences GmbH | |||
| InebilizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| Innovative Measures of Speech a…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beth Israel Deaconess Medical Center | |||
| Inspiratory muscle trainingIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chang Gung University | |||
| Investigation of the Effects of…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hacettepe University | |||
| IptacopanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| IVIG (Intravenous Immunoglobuli…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Damascus University | |||
| KITE-363Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KITEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kite, A Gilead Company | |||
| KYV-101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | KYVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kyverna Therapeutics | |||
| LCAR-AIO T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LCARProgramme lié à l’essai | Décevant | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| Long-term Efficacy of Modified …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Beijing University of Chinese Medicine | |||
| LVIVO-TaVec400 productIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LVIVOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| Lymphodepleting ConditioningIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tongji Hospital | |||
| M281Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Momenta Pharmaceuticals, Inc. | |||
| Medication Adherence and Non-ad…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Xperiome | |||
| MelphalanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fred Hutchinson Cancer Center | |||
| MG-Ex — Light vs. Moderate Inte…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | HealthPartners Institute | |||
| MG Cohort — A Study in Patients…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | MG CohortProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| MGFAPR — Myasthenia Gravis Foun…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | MGFAPRProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Myasthenia Gravis Foundation of Ameri… | |||
| MTM-H-001 InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | MTM-HProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Beijing GoBroad Hospital | |||
| MuSK 1000 — MuSK Myasthenia 100…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | George Washington University | |||
| MY-EDUC — The Effectiveness of …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | MY-EDUCProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Grenoble | |||
| MYAOUS — Sexual and Urinary Dys…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | MYAOUSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Centre Hospitalier Universitaire de N… | |||
| MyaRESP — Evaluating Dyspnea in…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institut de Myologie, France | |||
| Mycophenolate MofetilIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Children's Hospital Medical Center, C… | |||
| Neurology Inpatient Clinical Ed…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Dartmouth-Hitchcock Medical Center | |||
| NipocalimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| Nipocalimab SC-LIVIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| NMD670Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NMD Pharma A/S | |||
| Ocular Mysathenia Gravis Genera…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondation Ophtalmologique Adolphe de … |
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