Biomedical Watch — veille scientifique

Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.

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Pipeline par phase 151 études filtrées
Phase 1
30
Phase 2
25
Phase 3
30
Autre
66
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
143En attente
8Échec
0Données insuffisantes

Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.

151 lignes affichées · 176 études distinctes · 151 molécules
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Molécule ⇅ Indication / population ⇅ Phase ⇅ Programme ⇅ Étude clinique ⇅ Statut ⇅ Société ⇅ Détail
Oral Corticosteroid Tapering Sc…Intervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Alexion Pharmaceuticals, Inc.
PANORAMA: Neuromuscular Organoi…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué PANORAMAProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale…
Physical Activity and Fatigue i…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Rigshospitalet, Denmark
Plasma exchange (PE)Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Damascus University
POEMA — A Study to Evaluate the…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué POEMAProgramme lié à l’essai Données insuffisantes argenx
PovetaciceptIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Vertex Pharmaceuticals Incorporated
PozelimabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Regeneron Pharmaceuticals
Pozelimab + CemdisiranIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Regeneron Pharmaceuticals
PPDTM CorEvitasTM Myasthenia Gr…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes CorEvitas
PrednisoneIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Zhejiang University
Prednisone/PrednisoloneIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Pregnancy Registry, Infants, Se…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of California, San Francis…
Proteomic Changes in Patients W…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Fondazione Policlinico Universitario …
Psychological Health and Advers…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Jiann-Horng Yeh
PyridostigmineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Leiden University Medical Center
Quantification of Change in MG …Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes BioSensics
RANID — Cohort Study on Neuroim…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué RANIDProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Se…
RavulizumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Alexion Pharmaceuticals, Inc.
RC18Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes RemeGen Co., Ltd.
REAL MG PRO — Monitor the Evolu…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué REAL MG PROProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Centre Hospitalier Universitaire de N…
Remibrutinib (Blinded)Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
Remibrutinib (Open Label)Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
RituximabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes BeOne Medicines
Robotic-Assisted SurgeryIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Intuitive Surgical
ROME-MG — Feasibility of Remote…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué ROME-MGProgramme lié à l’essai Données insuffisantes George Washington University
rozanolixizumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes UCB Biopharma SRL
S103Intervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 1 S103Programme lié à l’essai Données insuffisantes Hebei Senlang Biotechnology / Xijing …
SAA — Serum Auto-Antibodies in …Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué SAAProgramme lié à l’essai Données insuffisantes University of California, Davis
SHR-2173 injectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 SHRProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co.,…
Standard lymphodepletion regimenIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Kyverna Therapeutics
SYS6020Intervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 1 SYS6020Programme lié à l’essai Données insuffisantes CSPC Baike / Tongji Hospital
TAILOR-MG — Thymic Disease, Aut…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué TAILOR-MGProgramme lié à l’essai Données insuffisantes IRCCS San Raffaele
TalquetamabIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes First Affiliated Hospital of Chongqin…
TelitaciceptIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes The Children's Hospital of Zhejiang U…
The Effect of Spinal Stabilizat…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hacettepe University
The EXPLORE MG Registry for Mya…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Yale University
The Impact of Myasthenia Gravis…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Vitaccess Ltd
Tongji NADs CohortIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Tongji Hospital
Traditional Chinese Medicine To…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Yi Ting Yeh
Trans sternal approachIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Tang-Du Hospital
UblituximabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes TG Therapeutics, Inc.
UCAR T-cellIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Tianjin Huanhu Hospital
UltomirisIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Universal CD19 CAR-γδT Cell Inj…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Tongji Hospital
Universal STAR-T CellIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Daishi Tian
Variables Predicting Reintubati…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes First Affiliated Hospital, Sun Yat-Se…
VATS approachIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Tang-Du Hospital
Whole-body Electrical Muscle St…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Missouri-Columbia
YTB323Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
ZilucoplanIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes UCB Biopharma SRL
zilucoplan (RA101495)Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes UCB Biopharma SRL

Timeline clinique — Myasthénie (151 traitements)

Chronologie complète
Préclinique 1 étude
Phase 1 29 études
Phase 2 25 études
Phase 3 30 études
Approuvé 0 étude