Pipeline par phase 204 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
191En attente
13Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| INTERSTELLAR - International St…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | INTERSTELLARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| IPG11406Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd | |||
| IpilimumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Iptacopan (part 1)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Iptacopan (part 2)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Ivarmacitinib Sulfate TabletsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese SLE Treatment And Research Gr… | |||
| Kidney BiopsyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| KYV-101Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | KYVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Kyverna Therapeutics | |||
| LBL-047 for InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LBLProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd | |||
| LitifilimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| LMY-922Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | LMYProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Luminary Therapeutics | |||
| Low-dose prednisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peking Union Medical College Hospital | |||
| Low Dose Mesenchymal Stem Cells…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of South Carolina | |||
| LUPKYNISIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aurinia Pharmaceuticals Inc. | |||
| LY4298445Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Eli Lilly and Company | |||
| M5049 high doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger… | |||
| M5049 low doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger… | |||
| M5049 medium doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Ger… | |||
| Medi-546Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| MelatoninIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nishtar Medical University | |||
| MethylprednisoloneIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rigshospitalet, Denmark | |||
| MIGHT-SLE — Home-Based High-Int…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | MIGHT-SLEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| MK-1045Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| MK-6194Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| MMFIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| MosunetuzumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| MRA 003 USIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Arthritis and M… | |||
| MRI, VenipunctureIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | NYU Langone Health | |||
| MSC treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universidad de los Andes, Chile | |||
| Multicomponent Strategy to Impl…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Servicio Canario de Salud | |||
| Mycophenolate MofetilIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Children's Hospital Medical Center, C… | |||
| Mycophenolate Mofetil (MMF) Tre…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Academisch Medisch Centrum - Universi… | |||
| mycophenolic acid analog (MPAA)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aurinia Pharmaceuticals Inc. | |||
| Neutrophil Extracellular Traps …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| NipocalimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Janssen Research & Development, LLC | |||
| NivolumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| NKX019Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nkarta, Inc. | |||
| Non Invasive Assessment of Subc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| NTR1011Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Neutrolis | |||
| Obecabtagene autoleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Autolus Limited | |||
| Obecabtagene autoleucel (obe-ce…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Autolus Limited | |||
| ObinutuzumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| obinutuzumab (RO5072759)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zhao Minghui | |||
| Ocular Surface Changes and Meib…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| OdronextamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| oral PrednisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pisa | |||
| P-CD19CD20-ALLO1 CellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | P-CD19CD20Programme lié à l’essai | Décevant | Genentech, Inc. | |||
| PF-06823859Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Pfizer | |||
| PF-08154225Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| PiCASO — Peer i-Coaching for Ac…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University | |||
| Platinum CompoundIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Predictors of ICU Admission and…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Khaled Samir Malak Nashed | |||
| Predictors of Mortality in Pati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Göttingen | |||
| PrednisoloneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Anne M. Connolly | |||
| prednisolone and mycophenolate …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Authority, Hong Kong | |||
| prednisolone and tacrolimusIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital Authority, Hong Kong | |||
| PrednisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Zhejiang University | |||
| Prednisone Acetate TabletsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chinese SLE Treatment And Research Gr… | |||
| Pregnancy and Medically Assiste…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| PREPCOV — Efficacy of Pre-expos…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | PREPCOVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Toulouse | |||
| Procedure/Surgery: Blood sampli…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Bordeaux | |||
| Quinacrine HydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Victoria Werth | |||
| rapcabtagene autoleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| RimiducidIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genentech, Inc. | |||
| RituximabIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BeOne Medicines | |||
| RJMty19 (CD19-CAR-DNT cells)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Guangdong Ruishun Biotech Co., Ltd | |||
| RO7507062Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Safety and Efficacy of Adipose …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Arkansas Heart Hospital | |||
| SAR441344 IVIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| SAR441344 SCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| SAR448501Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| SC belimumabIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GlaxoSmithKline | |||
| Serologic Profile of SARS CoV2 …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | faida agili | |||
| Serum MPO-DNA Complexes as a Bi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| SG301 SC InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd. | |||
| Short-course OcrelizumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| SirolimusIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sarepta Therapeutics, Inc. | |||
| SLE-OMEGA — Omega-3 Supplementa…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | SLE-OMEGAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Sao Paulo | |||
| SLEIGH — Systemic Lupus Erythem…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | SLEIGHProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Medical University of South Carolina | |||
| Smartphone Mindfulness Meditati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Johns Hopkins University | |||
| SNC116Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Affiliated Nanjing Drum Tower Hos… | |||
| Standard lymphodepletion regimenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kyverna Therapeutics | |||
| standard therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | RemeGen Co., Ltd. | |||
| Study of Families With Twins or…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Environmental H… | |||
| Study of Systemic Lupus Erythem…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Arthritis and M… | |||
| SurovatamigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Tailored educational programIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Center for Research Resource… | |||
| Telangiectatic Palmoplantar Ker…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Montpellier | |||
| TelitaciceptIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Children's Hospital of Zhejiang U… | |||
| The Correlation of Periostin an…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Chulalongkorn University | |||
| The Predictive and Prognostic V…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sohag University | |||
| TocilizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| TranspoCART19Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Instituto de Investigación Sanitaria … | |||
| UCAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | UCARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | The Affiliated Hospital of Xuzhou Med… | |||
| Urinary T Cell Biomarker for Pr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Charite University, Berlin, Germany | |||
| Vaccination Perception in Infla…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Nottingham | |||
| VENT-03Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | VENTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Ventus Therapeutics U.S., Inc. | |||
| VIOLET — NIS to Examine Disease…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | VIOLETProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| VIS171Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Otsuka Pharmaceutical Development & C… | |||
| Voclosporin (LUPKYNIS)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Academisch Medisch Centrum - Universi… |
Envoyer les études sélectionnées
0 étude(s) seront ajoutée(s) au message.
L’envoi s’ouvre dans l’application de messagerie configurée sur cet appareil.