Pipeline par phase 204 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
191En attente
13Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ABBV-319Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ABBVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| ABBV-519Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ABBVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| AcetaminophenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Acetaminophen/ParacetamolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| ACG102 InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Union Hospital, Tongji Medical Colleg… | |||
| ADX-097Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ADXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Akebia Therapeutics | |||
| AfimetoranIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| Agricultural Health Study Follo…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Environmental H… | |||
| ALLO-329Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ALLOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Allogene Therapeutics | |||
| AnifrolumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| anti-CD19 CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand … | |||
| Anti-CD19-CD3E-CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Changzheng Hospital | |||
| Anti-ficolin-3 Autoantibodies i…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Grenoble | |||
| ArtesunateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sun Yat-sen University | |||
| Assessment of Blood Indices in …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| ASTER — A Treatment Effectivene…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | ASTERProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| ATG-201Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ATGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Antengene Biologics Limited | |||
| AtorvastatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | NYU Langone Health | |||
| AZD0120Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| AZD5492Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| BelimumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Belimumab (GSK1550188)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GlaxoSmithKline | |||
| belimumab, obinutuzumab or anif…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aurinia Pharmaceuticals Inc. | |||
| BENCHMARK-SLE — A Study in Part…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | BENCHMARK-SLEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| BI 3000202Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boehringer Ingelheim | |||
| BIIB059 (litifilimab)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| Biospecimen CollectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| BlinatumomabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| Blood sampleIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Centre Hospitalier Régional d'Orléans | |||
| Blood sampling baseline and M3Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Bordeaux | |||
| BMS-986165Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | BMSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| BudoprutugIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Climb Bio, Inc. | |||
| C-CAR168Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 1 | C-CAR168Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | AbelZeta Pharma | |||
| CABA-201Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CABAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Cabaletta Bio | |||
| CabozantinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| CAR T cells chimeric antigen re…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | N.N. Alexandrov National Cancer Centre | |||
| CC-97540Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-My… | |||
| CD19 CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CD19 CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Chongqing Precision Biotech Co., Ltd | |||
| CD19-BCMA CAR-T cells infusionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | CD19-BCMA CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Beijing GoBroad Hospital | |||
| CenerimodIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Viatris Innovation GmbH | |||
| CevostamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genentech, Inc. | |||
| CizutamigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Candid Therapeutics | |||
| Clinical Utility of Serum Ribon…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| CMR-Lupus Comprehensive Approac…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | CMRProgramme lié à l’essai | Décevant | University Hospital, Basel, Switzerla… | |||
| Continued OcrelizumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| corticosteroidIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Creating Health Course Study fo…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Terry L. Wahls | |||
| CTX112Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | CRISPR Therapeutics | |||
| CUG252Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cugene Inc. | |||
| CyclophosphamideIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allogene Therapeutics | |||
| Cyclophosphamide LDIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hospital for Special Surgery, New York | |||
| Dapirolizumab pegolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| Daratumumab InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Charite University, Berlin, Germany | |||
| Deciphering the Genetic Archite…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Human Genome Research Instit… | |||
| Dengue 1,2,3,4 (attenuated) vac…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Sao Paulo General Hospi… | |||
| Descartes-08Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cartesian Therapeutics | |||
| DeucravacitinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| Development of a Therapeutic En…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Children's National Research Institute | |||
| DiphenhydramineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Miami | |||
| Diphenhydramine hydrochloride (…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Double-blind Placebo Controlled…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Heart, Lung, and Blood Insti… | |||
| DZPIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | UCB Biopharma SRL | |||
| ECHOS — Engagement in CHildhood…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | ECHOSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Montefiore Medical Center | |||
| Educational materialsIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Center for Research Resource… | |||
| EEGIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Yale University | |||
| Effect of Qi Gong Training on Q…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Limoges | |||
| EmapalumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Swedish Orphan Biovitrum | |||
| EnpatoranIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | EMD Serono Research & Development Ins… | |||
| EnvudeucitinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alumis Inc | |||
| ESG206Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Escugen Biotechnology Co., L… | |||
| Evaluation of Slit2 in Systemic…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| EXIMIOUS — Occupational and Env…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | EXIMIOUSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Université Catholique de Louvain | |||
| FludarabineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Allogene Therapeutics | |||
| FluoropyrimidineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| FrexalimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| FT819Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fate Therapeutics | |||
| FT839Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fate Therapeutics | |||
| GC012F InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Gracell Biotechnologies (Shanghai) Co… | |||
| Gonadotropin-releasing Hormone …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Arthritis and M… | |||
| GSK1550188 IVIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GlaxoSmithKline | |||
| GSK1550188 SCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GlaxoSmithKline | |||
| HEAL-SLE: Holistic Energy for A…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | HEAL-SLEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| High-dose prednisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Peking Union Medical College Hospital | |||
| High Dose Mesenchymal Stem Cell…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of South Carolina | |||
| HN2301 injectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shenzhen MagicRNA Biotechnology Co., … | |||
| HN2302 InjectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Affiliated Hospital of Xuzhou Med… | |||
| HOP-STEPsIRB — The HOP-STEP Int…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | HOPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Duke University | |||
| HydroxychloroquineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| Hypercoagulable Phenotype by Th…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Central Hospital, Nancy, France | |||
| Ia:QLS2404 high doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| Ia:QLS2404 low doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| Ia:QLS2404 Max doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| Ia:QLS2404 middle doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| Ia:QLS2404 very low doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| IanalumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| IASO-782 injectionIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | IASOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Shanghai IASO Biotechnology Co., Ltd | |||
| Ib:QLS2404 low doseIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| IM19 CAR-T cellsIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | IM19 CARProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Peking University Third Hospital | |||
| IMVT-1402Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | IMVTProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Immunovant Sciences GmbH | |||
| InebilizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen |
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