Biomedical Watch — veille scientifique

Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.

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Pipeline par phase 204 études filtrées
Phase 1
70
Phase 2
41
Phase 3
22
Autre
71
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
0Signal positif
191En attente
13Échec
0Données insuffisantes

Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.

204 lignes affichées · 246 études distinctes · 204 molécules
0 étude(s) sélectionnée(s) au total
Molécule ⇅ Indication / population ⇅ Phase ⇅ Programme ⇅ Étude clinique ⇅ Statut ⇅ Société ⇅ Détail
ABBV-319Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 ABBVProgramme lié à l’essai Données insuffisantes AbbVie
ABBV-519Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 ABBVProgramme lié à l’essai Données insuffisantes AbbVie
AcetaminophenIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Acetaminophen/ParacetamolIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
ACG102 InjectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Union Hospital, Tongji Medical Colleg…
ADX-097Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 ADXProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Akebia Therapeutics
AfimetoranIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Bristol-Myers Squibb
Agricultural Health Study Follo…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Environmental H…
ALLO-329Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 ALLOProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Allogene Therapeutics
AnifrolumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AstraZeneca
anti-CD19 CAR-T cellsIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand …
Anti-CD19-CD3E-CAR-T cellsIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Shanghai Changzheng Hospital
Anti-ficolin-3 Autoantibodies i…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Hospital, Grenoble
ArtesunateIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sun Yat-sen University
Assessment of Blood Indices in …Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Assiut University
ASTER — A Treatment Effectivene…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué ASTERProgramme lié à l’essai Données insuffisantes AstraZeneca
ATG-201Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 ATGProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Antengene Biologics Limited
AtorvastatinIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Décevant NYU Langone Health
AZD0120Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AstraZeneca
AZD5492Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AstraZeneca
BelimumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Johns Hopkins University
Belimumab (GSK1550188)Intervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes GlaxoSmithKline
belimumab, obinutuzumab or anif…Intervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Aurinia Pharmaceuticals Inc.
BENCHMARK-SLE — A Study in Part…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué BENCHMARK-SLEProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Bristol-Myers Squibb
BI 3000202Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Boehringer Ingelheim
BIIB059 (litifilimab)Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Biogen
Biospecimen CollectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
BlinatumomabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Amgen
Blood sampleIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Centre Hospitalier Régional d'Orléans
Blood sampling baseline and M3Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Hospital, Bordeaux
BMS-986165Intervention étudiée Non communiqué Phase 4 BMSProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Bristol-Myers Squibb
BudoprutugIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Climb Bio, Inc.
C-CAR168Intervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 1 C-CAR168Programme lié à l’essai Données insuffisantes AbelZeta Pharma
CABA-201Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 CABAProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Cabaletta Bio
CabozantinibIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
CAR T cells chimeric antigen re…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes N.N. Alexandrov National Cancer Centre
CC-97540Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-My…
CD19 CAR-T cellsIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 CD19 CARProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Chongqing Precision Biotech Co., Ltd
CD19-BCMA CAR-T cells infusionIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 CD19-BCMA CARProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Beijing GoBroad Hospital
CenerimodIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Viatris Innovation GmbH
CevostamabIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Genentech, Inc.
CizutamigIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Candid Therapeutics
Clinical Utility of Serum Ribon…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Assiut University
CMR-Lupus Comprehensive Approac…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué CMRProgramme lié à l’essai Décevant University Hospital, Basel, Switzerla…
Continued OcrelizumabIntervention étudiée RRMS / RMS Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Johns Hopkins University
corticosteroidIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Creating Health Course Study fo…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Terry L. Wahls
CTX112Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes CRISPR Therapeutics
CUG252Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Cugene Inc.
CyclophosphamideIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Allogene Therapeutics
Cyclophosphamide LDIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hospital for Special Surgery, New York
Dapirolizumab pegolIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes UCB Biopharma SRL
Daratumumab InjectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Charite University, Berlin, Germany
Deciphering the Genetic Archite…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Human Genome Research Instit…
Dengue 1,2,3,4 (attenuated) vac…Intervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Sao Paulo General Hospi…
Descartes-08Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Cartesian Therapeutics
DeucravacitinibIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Bristol-Myers Squibb
Development of a Therapeutic En…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Children's National Research Institute
DiphenhydramineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Miami
Diphenhydramine hydrochloride (…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hoffmann-La Roche
Double-blind Placebo Controlled…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Heart, Lung, and Blood Insti…
DZPIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes UCB Biopharma SRL
ECHOS — Engagement in CHildhood…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable ECHOSProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Montefiore Medical Center
Educational materialsIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Center for Research Resource…
EEGIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Yale University
Effect of Qi Gong Training on Q…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Hospital, Limoges
EmapalumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Swedish Orphan Biovitrum
EnpatoranIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes EMD Serono Research & Development Ins…
EnvudeucitinibIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Alumis Inc
ESG206Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Shanghai Escugen Biotechnology Co., L…
Evaluation of Slit2 in Systemic…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Assiut University
EXIMIOUS — Occupational and Env…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué EXIMIOUSProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Université Catholique de Louvain
FludarabineIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Allogene Therapeutics
FluoropyrimidineIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
FrexalimabIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sanofi
FT819Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Fate Therapeutics
FT839Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Fate Therapeutics
GC012F InjectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Gracell Biotechnologies (Shanghai) Co…
Gonadotropin-releasing Hormone …Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Arthritis and M…
GSK1550188 IVIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes GlaxoSmithKline
GSK1550188 SCIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes GlaxoSmithKline
HEAL-SLE: Holistic Energy for A…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable HEAL-SLEProgramme lié à l’essai Données insuffisantes NYU Langone Health
High-dose prednisoneIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Peking Union Medical College Hospital
High Dose Mesenchymal Stem Cell…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Medical University of South Carolina
HN2301 injectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Shenzhen MagicRNA Biotechnology Co., …
HN2302 InjectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes The Affiliated Hospital of Xuzhou Med…
HOP-STEPsIRB — The HOP-STEP Int…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable HOPProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Duke University
HydroxychloroquineIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes NYU Langone Health
Hypercoagulable Phenotype by Th…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Central Hospital, Nancy, France
Ia:QLS2404 high doseIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
Ia:QLS2404 low doseIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
Ia:QLS2404 Max doseIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
Ia:QLS2404 middle doseIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
Ia:QLS2404 very low doseIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
IanalumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis Pharmaceuticals
IASO-782 injectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 IASOProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Shanghai IASO Biotechnology Co., Ltd
Ib:QLS2404 low doseIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
IM19 CAR-T cellsIntervention étudiée Non communiqué Non applicable IM19 CARProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Peking University Third Hospital
IMVT-1402Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 IMVTProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Immunovant Sciences GmbH
InebilizumabIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Amgen

Timeline clinique — Lupus (204 traitements)

Chronologie complète
Préclinique 1 étude
Phase 1 69 études
Phase 2 41 études
Phase 3 22 études
Approuvé 0 étude