Pipeline par phase 3332 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
3194En attente
134Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Assessment of Inflammation in P…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kocaeli University | |||
| Assessment of Ocrelizumab (OCR)…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital, Basel, Switzerla… | |||
| ASSUAGE ProtocolIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Rush University Medical Center | |||
| ASTER — A Treatment Effectivene…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | ASTERProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| ASTRA Study: Circulating Tumor …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institute of Oncology Ljubljana | |||
| A Study Comparing Effectiveness…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| A Study of Brain Aging in Vietn…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Southern California | |||
| A Study of Treatment Patterns a…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| A Study of Wearable Devices to …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| A Study to Assess New Participa…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| A Study to Evaluate the Inciden…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Addario Lung Cancer Medical Institute | |||
| A Survey to Evaluate Early Expe…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| ASY202Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aspeya, Inc. | |||
| Asynchronous communication with…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wellbeing Services County of Pirkanmaa | |||
| ATA188Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Non communiqué | |||
| AtalurenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | PTC Therapeutics | |||
| AtezolizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Atezolizumab and Recombinant Hu…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| ATG-201Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ATGProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Antengene Biologics Limited | |||
| ATHENA — Assessing Treatment Wi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | ATHENAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Augusta University | |||
| AtogepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fundación de Investigación Biomédica … | |||
| AtorvastatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | NYU Langone Health | |||
| ATR 1072Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Atrium Therapeutics | |||
| ATRAIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| AURA — PERSONOLOGICAL STRUCTURE…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | AURAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | IRCCS Centro Neurolesi Bonino Pulejo | |||
| Auricular vagus nerve stimulati…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bahçeşehir University | |||
| AuroShell particle infusionIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nanospectra Biosciences, Inc. | |||
| A US Study That Observes How Pa…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bayer | |||
| Auto-calibrating System for Upp…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pavia | |||
| Autoimmune Features of Neurodeg…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Columbia University | |||
| Autologous Bone Marrow Aspirate…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Apeiron Research Center | |||
| Autologous CD4+T cells stimulat…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Imcyse SA | |||
| Autologous Hematopoietic Stem C…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | |||
| Autologous Peripheral Nerve Gra…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Craig van Horne, MD, PhD | |||
| Autologous T-regulatory lymphoc…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Methodist Hospital Research Insti… | |||
| AV-1980RIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institute for Molecular Medicine | |||
| AvelumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| AvonexIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Biogen | |||
| Awareness Levels of Caregivers …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kahramanmaras Sutcu Imam University | |||
| AXIS MG Patient RegistryIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Autoimmune Neurology Alliance | |||
| AXS-05Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | AXSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Axsome Therapeutics, Inc. | |||
| AXS-14 (esreboxetine)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | AXSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Axsome Therapeutics, Inc. | |||
| AyahuascaIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Sao Paulo | |||
| AzacitidineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| Azacitidine (AZA)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The First Affiliated Hospital of Sooc… | |||
| azacytidineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| AzathioprineIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Duke University | |||
| AZD0120Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| AZD0328Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | King's College London | |||
| AZD0530 DifumarateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amsterdam UMC, location VUmc | |||
| AZD5492Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| AZD9291Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National University Hospital, Singapo… | |||
| Azercabtagene zapreleucel (azer…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | TG Therapeutics, Inc. | |||
| B-STN DBSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| B007Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shanghai Jiaolian Drug Research and D… | |||
| Bacille Calmette-Guerin vaccineIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | S. Andrea Hospital | |||
| baclofenIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Mississippi Medical Cen… | |||
| baclofen, intrathecalIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Maastricht University | |||
| BALANCE-MS — Monitoring Intensi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | BALANCE-MSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Klinik Valens | |||
| BALANCE — B6 Administration for…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | BALANCEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Duke University | |||
| BalstilimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| BaricitinibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| BAROSTIM NEO SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | CVRx, Inc. | |||
| BAROSTIM NEO System and Medical…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | CVRx, Inc. | |||
| BATHE-Family MedicineIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | BATHEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Dokuz Eylul University | |||
| Batoclimab SC bi-weeklyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Immunovant Sciences GmbH | |||
| Batoclimab SC weeklyIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Immunovant Sciences GmbH | |||
| Baxdrostat/dapagliflozinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| BazedoxifeneIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Non communiqué | |||
| Bazedoxifene AcetateIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Riley Bove, MD | |||
| BBP-418Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | BBPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | ML Bio Solutions, Inc. | |||
| BBP-418 (ribitol)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | BBPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | ML Bio Solutions, Inc. | |||
| BCD-063Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | BCDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Biocad | |||
| BCD-281Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | BCDProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Biocad | |||
| Be-Home-Kids — Feasibility and …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurol… | |||
| BEAT-AD — Brain Energy for Amyl…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | BEAT-ADProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Wake Forest University Health Sciences | |||
| Behavioral Interventions for Co…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Toronto | |||
| Behavioral taskIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Yale University | |||
| BelimumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Johns Hopkins University | |||
| Belimumab (GSK1550188)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | GlaxoSmithKline | |||
| belimumab, obinutuzumab or anif…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Aurinia Pharmaceuticals Inc. | |||
| BelinostatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| BelzutifanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| bemdaneprocelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BlueRock Therapeutics | |||
| BEN-2001Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | BENProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | BenevolentAI Bio | |||
| BENCHMARK-SLE — A Study in Part…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | BENCHMARK-SLEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| BendamustineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BeOne Medicines | |||
| Bendamustine HydrochlorideIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | ECOG-ACRIN Cancer Research Group | |||
| BenzhexolIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | safia bano | |||
| BeSMART — SMART Technology to P…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Delaware | |||
| Best Medical Treatment (BMT)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | InSightec | |||
| Beta-InterferonIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genzyme, a Sanofi Company | |||
| Beta Adrenergic Sweat TestIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | The Hospital for Sick Children | |||
| Beta Amyloid PET/CT in Various …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Tianjin Medical University | |||
| BevacizumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| BE WELL With Migraine: Brain Ed…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wake Forest University Health Sciences | |||
| BFRT for Severe Lower Extremity…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cincinnati Sportsmedicine Research an… | |||
| BHV-7000Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | BHVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Biohaven Therapeutics Ltd. | |||
| BHV-8000Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | BHVProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Biohaven Therapeutics Ltd. | |||
| BI 3000202Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boehringer Ingelheim |
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