Biomedical Watch — veille scientifique

Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.

Pipeline par phase 3332 études filtrées
Phase 1
556
Phase 2
442
Phase 3
359
Autre
1975
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
3194En attente
134Échec
0Données insuffisantes

Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.

3332 lignes affichées · 3821 études distinctes · 3332 molécules
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0 étude(s) sélectionnée(s) au total
Molécule ⇅ Indication / population ⇅ Phase ⇅ Programme ⇅ Étude clinique ⇅ Statut ⇅ Société ⇅ Détail
Sphenopalatine Ganglion Block f…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sakarya University
SPHERA_WP2 — Searching for Nove…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué SPHERA_WP2Programme lié à l’essai Données insuffisantes IRCCS National Neurological Institute…
SPIN-VA — The Effect of Oral SP…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable SPIN-VAProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Assistance Publique - Hôpitaux de Par…
spinal cord MRI follow-upIntervention étudiée RRMS / RMS Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Rennes University Hospital
SPIRIT — SLC6A1-NDD Prospective…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué SPIRITProgramme lié à l’essai Données insuffisantes UCB Biopharma SRL
Splint TherapyIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Soaad Tolba Mohammed Tolba Badawi
SPPA — Effectiveness of SMS Rem…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué SPPAProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Comenius University
SRP-1001 for InjectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 SRPProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Sarepta Therapeutics, Inc.
SRP-1003 IV InfusionIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 SRPProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Sarepta Therapeutics, Inc.
SRP-1003 SC InjectionIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 SRPProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Sarepta Therapeutics, Inc.
SRP-9003Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 SRPProgramme lié à l’essai Données insuffisantes Sarepta Therapeutics, Inc.
sSIT-MS — Short Sprint Interval…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Universidad de León
Staged Bilateral Exablate Palli…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes InSightec
StalevoIntervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Second Affiliated Hospital, School of…
Standarad PRFIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Minia University
standard-calorie/standard-prote…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Nantes University Hospital
Standard-of-care chemotherapyIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes BreakBio Corp
Standard-of-care surgeryIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Centre hospitalier de l'Université de…
Standard C02 CryotherapyIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes The Cleveland Clinic
Standard Cardiac RehabilitationIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Instituto Dante Pazzanese de Cardiolo…
Standard electrodesIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Hospital, Toulouse
Standard lymphodepletion regimenIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Kyverna Therapeutics
Standard prophylactic medicationIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes The Hong Kong Polytechnic University
standard pulmonary function tes…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Milton S. Hershey Medical Center
Standard rehabilitationIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Palacky University
Standard steroid dose, hourly s…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of British Columbia
standard therapyIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes RemeGen Co., Ltd.
Standard Thoracic RadiotherapyIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Standard VNS programmingIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Fernando Vale
STAR-MS — Single Test to ARrive…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué STAR-MSProgramme lié à l’essai Données insuffisantes University of Nottingham
Static magnetic helmetIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Marco Loggia
Stellate gangion blockade %1Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Ankara City Hospital Bilkent
Stellate ganglion blockIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Décevant People's Hospital of Zhengzhou Univer…
Stem CellIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Neurogen Brain and Spine Institute
Stenting procedureIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Concordia Laboratories Inc.
StentrodeIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Synchron, Inc.
STEP 4 Vets — A Randomized Tria…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable STEP 4 VetsProgramme lié à l’essai Données insuffisantes VA Office of Research and Development
Stereotactic Ablative Body Radi…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Health Network, Toronto
Stereotactic ablative radiother…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Dr. M.R. Meijerink
Stereotactic Body Radiation The…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
Stereotactic Body Radiation The…Intervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
Stereotactic brain proceduresIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Vanderbilt University Medical Center
StiMiC — Intracerebral Electric…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Hospital, Toulouse
StimulationIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Istanbul Gelisim University
Stool samplesIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Norwegian University of Science and T…
Stroke posturo/3D groupIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hos…
Studies in Amyotrophic Lateral …Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Mayo Clinic
Studies of the Natural History,…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Arthritis and M…
Studies of the Natural History …Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Environmental H…
Study of Direct Brain Recording…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Neurological Di…
Study of Disrupted Sleep in Som…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Mayo Clinic
Study of Families With Twins or…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Environmental H…
Study of Genotype and Phenotype…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Fondazione Policlinico Universitario …
Study of Inherited Neurological…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Neurological Di…
Study of Intramuscular Injectio…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AbbVie
Study of Systemic Lupus Erythem…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Arthritis and M…
Study of the Effect of Vagus Ne…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Maastricht University
Study on 30 Outpatients With Ch…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Florence
Study SubjectsIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Brigham and Women's Hospital
Study to Assess Changes in Immu…Intervention étudiée RRMS / RMS Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Novartis
Study to Assess Function and Sa…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AbbVie
Study to Evaluate the Reliabili…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Nanco van der Maas
Substance PIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Danish Headache Center
SudoscanIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Fondazione Policlinico Universitario …
Suizenji (an ultrasound-guided …Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes SONIRE Therapeutics Inc.
SumatriptanIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Danish Headache Center
sumatriptan nasal powderIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Décevant Currax Pharmaceuticals
Sumatriptan Nasal SprayIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Upsher-Smith Laboratories
sumatriptan succinateIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes NeurAxon Inc.
Sumatriptan Succinate Oral Tabl…Intervention étudiée Non communiqué Phase 4 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Damanhour Teaching Hospital
SUNBIRDIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Washington University School of Medic…
Sun Yat-Sen Cohort of CNS Idiop…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun …
Supporting Our Caregivers In AD…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Massachusetts General Hospital
Supporting Transitions to Prima…Intervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Northwestern University
Supportive care measuresIntervention étudiée Non communiqué Phase 3 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Merck Sharp & Dohme LLC
Supportive treatmentIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Centre for Infectious Disease Researc…
Supra Inguinal Fascia Iliaca Bl…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute, Egypt
Suprathel 250Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Alaa Emara
Supravoltage PRFIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Minia University
Sural Nerve Graft to the Substa…Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Craig van Horne, MD, PhD
SurgeryIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Ascendis Pharma Oncology Division A/S
Surgery as a Treatment for Medi…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Institute of Neurological Di…
Surgical implantation of CortiC…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Johns Hopkins University
Surgical resectionIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Chinese PLA General Hospital
SurovatamigIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes AstraZeneca
Survival Prediction After Neoad…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Sichuan University
Suspension mediaIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University Hospital, Toulouse
SVN53-67/M57-KLH Peptide VaccineIntervention étudiée Non communiqué Phase 1 SVN53Programme lié à l’essai Données insuffisantes Roswell Park Cancer Institute
Sweat Evaporimeter MeasurementIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Colorado, Denver
Swiss Pediatric Inflammatory Br…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Bern
SX-682Intervention étudiée Non communiqué Phase 1 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes National Cancer Institute (NCI)
SydeIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Centre Hospitalier Universitaire de L…
Symani Surgical SystemIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes MMI (Medical Microinstruments, Inc.)
Syn-T — Analysis of Cutaneous P…Intervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes CND Life Sciences
Synbiotic-MS — Synbiotic Supple…Intervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Hacettepe University
synovial biopsyIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes Nantes University Hospital
SYS6020Intervention étudiée SPMS / Secondary Progressive MS Phase 1 SYS6020Programme lié à l’essai Données insuffisantes CSPC Baike / Tongji Hospital
Systematic exercise trainingIntervention étudiée Non communiqué Non communiqué Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes University of Aarhus
t-VNS Sham stimulationIntervention étudiée Non communiqué Non applicable Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes cerbomed GmbH
t-VNS verumIntervention étudiée Non communiqué Phase 2 Programme non communiquéÀ compléter Données insuffisantes cerbomed GmbH

Timeline clinique — Toutes les maladies (3332 traitements)

Chronologie complète
Préclinique 8 études
Phase 1 554 études
Phase 2 441 études
Phase 3 359 études
Approuvé 0 étude