Pipeline par phase 3332 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
3194En attente
134Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Receipt of the Minder System (i…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Epiminder America, Inc. | |||
| RECEPTA — Impementation of the …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | RECEPTAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fundació Universitària del Bages | |||
| RECLAIM — Clinical Impact Throu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | RECLAIMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | icometrix | |||
| Recombinant Human Hyaluronidase…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| Recombinant Human Serum AlbuminIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Shenzhen Protgen Co., Ltd. | |||
| ReD — Sympathetic Activity and …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hannover Medical School | |||
| Rehabilitation and Prophylaxis …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Georgetown University | |||
| Rehabilitation in Muscular Dyst…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS Eugenio Medea | |||
| RehaMS — Exercise Therapy in Mu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele Roma | |||
| ReHIIT_CON — Exploring Resistan…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Nottingham | |||
| Relating Genetic and Environmen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| Relation Between Muscle Archite…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Deraya University | |||
| Relationship Between Single- an…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Afyonkarahisar Health Sciences Univer… | |||
| Relationship Between Upper Cerv…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Deraya University | |||
| Relaxation Response Training to…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| Reliability and Validity of Thr…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Afyonkarahisar Health Sciences Univer… | |||
| Relief — Peripheral Nerve Stimu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Abbott Medical Devices | |||
| RemibrutinibIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Washington University School of Medic… | |||
| Remibrutinib (Blinded)Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Remibrutinib (Open Label)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Remibrutinib oral treatmentIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| ReMMi-D Digital TherapeuticIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Click Therapeutics, Inc. | |||
| Remote ischemic conditioningIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Calgary | |||
| Remotely Supervised Transcrania…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| Remotely Supervised Transcrania…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Maya Henry | |||
| Remotely Supervised Transcrania…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Maya Henry | |||
| Remotely Supervised Transcutane…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| Remotely Supervised Transcutane…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NYU Langone Health | |||
| remote pulmonary function testi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Milton S. Hershey Medical Center | |||
| REMYELIKIDS — Exploring Cortica…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non applicable | REMYELIKIDSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| Renal denervationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Singapore General Hospital | |||
| Renal Denervation (Symplicity S…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medtronic Vascular | |||
| Reparative Autologous periphera…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Craig van Horne, MD, PhD | |||
| Repeated Bout Effect i Neuromus…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Mads Peter Godtfeldt Stemmerik | |||
| Repetitive Transcranial Magneti…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Ege University | |||
| repository corticotropin inject…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University at Buffalo | |||
| Resamirigene bilparvovecIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Astellas Gene Therapies | |||
| Rescue MedicationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Rescue MedicationsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Rescue medications for chemothe…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Rescue medications for sacituzu…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Research Study to Determine Sen…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Thomas Jefferson University | |||
| Respiratory Complications in ALSIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Liverpool University Hospitals NHS Fo… | |||
| RESPONSE — French Registry for …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | RESPONSEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hospices Civils de Lyon | |||
| RetifanlimabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jennifer Dorth | |||
| Retinal OCT Changes and Biomark…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kemal Tutkavul | |||
| Retraining and Control Therapy …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Alabama at Birmingham | |||
| retrospective analysis of a pan…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Central Hospital, Nancy, France | |||
| RevascularizationIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University Innsbruck | |||
| RFA ApplicatorIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Arkansas | |||
| RG6289Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Banner Health | |||
| RGn600Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | REGEnLIFE SAS | |||
| RGn600 ShamIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | REGEnLIFE SAS | |||
| RGX-202Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | RGXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | REGENXBIO Inc. | |||
| Rhenium-186 NanoliposomeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Cerenome | |||
| rhIGF-1 (CEP-151)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Neurological Di… | |||
| RHUMIL-6 — Efficacy of Anti-IL-…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | RHUMIL-6Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | University Hospital, Clermont-Ferrand | |||
| rHuPH20Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RibociclibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| rifampicinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sanofi | |||
| RifaximinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University of California, San Francis… | |||
| RiluzoleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corestemchemon, Inc. | |||
| RilvegostomigIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AstraZeneca | |||
| RimegepantIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | University of South Florida | |||
| Rimegepant (PF-07899801)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant/BHV3000Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant daily dosingIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant Disintegrating Oral …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Florence | |||
| Rimegepant every other day dosi…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant ODTIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| Rimegepant sulfateIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| RimiducidIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Genentech, Inc. | |||
| Rina-SIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genmab | |||
| Riociguat (BAY 63-2521)Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Danish Headache Center | |||
| Risk Communication Within Mexic…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Human Genome Research Instit… | |||
| Risk Factors in Early Multiple …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Colorado, Denver | |||
| Risk Perception in Multiple Scl…Intervention étudiée | SPMS / Secondary Progressive MS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| RISM — The Italian Multiple Scl…Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Non communiqué | RISMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Fondazione Italiana Sclerosi Multipla | |||
| RisperidoneIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Abarbanel Mental Health Center | |||
| RituximabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | BeOne Medicines | |||
| Rituximab and Hyaluronidase Hum…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Cancer Institute (NCI) | |||
| Rituximab biosimilarIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| rizatriptanIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Organon and Co | |||
| rizatriptan benzoateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Organon and Co | |||
| Rizatriptan in Acute Treatment …Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| RJMty19 (CD19-CAR-DNT cells)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Guangdong Ruishun Biotech Co., Ltd | |||
| RLB — Determining the Utility o…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | RLBProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Mayo Clinic | |||
| RLD2209-1Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | RLD2209Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hanmi Pharmaceutical Company Limited | |||
| RLD2209-2Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | RLD2209Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Hanmi Pharmaceutical Company Limited | |||
| RNA extractionIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assistance Publique - Hôpitaux de Par… | |||
| RNASc — Rajavtihi Neuronal Adul…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Department of Medical Services Minist… | |||
| RNS60Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Revalesio Corporation | |||
| RNS® SystemIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NeuroPace | |||
| RO7046015Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7121932 IVIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7121932 SCIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7126209Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7204239Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7269162Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| RO7507062Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche |
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