Pipeline par phase 3332 études filtrées
Biomedical Watch — veille scientifique
Données de référence curatées + sources distantes traçables. Les données incertaines restent indiquées comme « non communiqué » ou « à vérifier ». La découverte est multi-source mais ne garantit pas l’exhaustivité du Web.
Mise à jour des données scientifiques
La mise à jour peut prendre plusieurs minutes selon le volume de données. Chaque source ci-dessous correspond à un connecteur réellement exécuté.
0%
Données de référenceContrôle qualité de la base locale
En attente
ClinicalTrials.govNouveautés et parcours progressif du registre
En attente
PubMedPublications récentes et métadonnées actualisées
En attente
Europe PMC + veille PubMed/PMCDécouverte scientifique et publications prioritaires vérifiées
En attente
CrossrefDOI et métadonnées éditoriales vérifiées
En attente
Sources officielles — sociétés & institutionsDécouverte de programmes sur pages officielles, toujours marqués « à vérifier »
En attente
En attente…
Synthèse des résultats selon les filtres actifs
4Signal positif
3194En attente
134Échec
0Données insuffisantes
Un échec peut avoir un niveau de preuve élevé si le résultat négatif est bien documenté.
| Molécule ⇅ | Indication / population ⇅ | Phase ⇅ | Programme ⇅ | Étude clinique ⇅ | Statut ⇅ | Société ⇅ | Détail | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Obecabtagene autoleucelIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Autolus Limited | |||
| Obecabtagene autoleucel (obe-ce…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Autolus Limited | |||
| ObicetrapibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | NewAmsterdam Pharma | |||
| ObinutuzumabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| obinutuzumab (RO5072759)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zhao Minghui | |||
| Observational Study on Cardiac …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University Hospital Heidelberg | |||
| Observation Study in Patients A…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Nationwide Children's Hospital | |||
| Occipital Nerve StimulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | MedtronicNeuro | |||
| occipital nerve stimulatorIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Barts & The London NHS Trust | |||
| Occupational Therapy Approach i…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Uskudar University | |||
| OCOROIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Prolaio | |||
| OCRIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| OcrelizumabIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab (US)Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| Ocrelizumab Co-formulated With …Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab Injection [Ocrevus]Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondation Ophtalmologique Adolphe de … | |||
| Ocrelizumab IVIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab Reference Formulati…Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab SCIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Ocrelizumab Test FormulationIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| OcrevusIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | State University of New York at Buffa… | |||
| Ocrevus ZunovoIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| OCR SCIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Genentech, Inc. | |||
| OCTAVE — Evaluating the Efficac…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | OCTAVEProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Providence Health & Services | |||
| Octreotide AcetateIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Roswell Park Cancer Institute | |||
| Ocular Coherence Tomography (OC…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Randy Kardon | |||
| Ocular Mysathenia Gravis Genera…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondation Ophtalmologique Adolphe de … | |||
| Ocular Surface Changes and Meib…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| ODM-208Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | ODMProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Orion Corporation, Orion Pharma | |||
| OdronextamabIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Regeneron Pharmaceuticals | |||
| ODT2 Test formulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| ODT Reference formulationIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Pfizer | |||
| OfatumumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Ofatumumab approved doseIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| Ofatumumab new doseIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| OfatunumabIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| olaparibIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Décevant | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| Olaparib BIDIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| OlesoximeIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| olesoxime (TRO19622)Intervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Hoffmann-La Roche | |||
| Oligodendrocyte progenitor cell…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Department of Medical Services Minist… | |||
| Omega-3 Supplementation for Ped…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of North Carolina, Chapel … | |||
| OmeprazoleIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Actio Biosciences, Inc. | |||
| Omission of Postoperative Radia…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of South Carolina | |||
| OnabotulinumtoxinAIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Assiut University | |||
| Onabotulinum toxin AIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Corfu Headache Clinic | |||
| OnabotulinumtoxinA (BOTOX®)Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Naval Medical Center Camp Lejeune | |||
| onabotulinumtoxinA prophylaxis …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Association of Migraine Disorders | |||
| OnabotulinumtoxinA prophylaxis …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Association of Migraine Disorders | |||
| ONC201Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Jazz Pharmaceuticals | |||
| ONIROS — A Study to Assess Chan…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | ONIROSProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| Online cognitive telerehabilita…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| Online Mindfulness-Based Cognit…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Robert Simpson | |||
| Online Program for FatigueIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Accelerated Cure Project for Multiple… | |||
| Online Study of People Who Have…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Simons Searchlight | |||
| ONO-2020Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ONOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| ONO-2506POIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | ONOProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | |||
| OPAMA — Oxygenation and Perfusi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | OPAMAProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Insel Gruppe AG, University Hospital … | |||
| Open-loop TBSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Texas at Austin | |||
| open label RAD001 (only used fo…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Novartis Pharmaceuticals | |||
| OperationIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | DejthidaNathaphong | |||
| Operative arthroscopyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Karolinska Institutet | |||
| OpevesostatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Merck Sharp & Dohme LLC | |||
| OpicaponeIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bial - Portela C S.A. | |||
| Opioid AnestheticsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kasr El Aini Hospital | |||
| Opioid free anestheticsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Kasr El Aini Hospital | |||
| OPTI-OAGB — Preoperative Optimi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | OPTI-OAGBProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Mario Musella MD | |||
| Optical coherence tomography (O…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Medical University of Vienna | |||
| Optical Coherence Tomography (O…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | IRCCS San Raffaele | |||
| Optical Coherence Tomography an…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Fondation Ophtalmologique Adolphe de … | |||
| Optimal drug therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Vanderbilt University Medical Center | |||
| Optimal Stimulation Parameters …Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Massachusetts General Hospital | |||
| Optimization of VNS in Epilepti…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of California, Los Angeles | |||
| Optimized adaptive DBSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | HagaZiekenhuis | |||
| Optimized conventional DBSIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | HagaZiekenhuis | |||
| Optimizing Sustainable Cuff Acc…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Wake Forest University Health Sciences | |||
| Oral appliance therapyIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | California Pacific Medical Center Res… | |||
| Oral CladribineIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | M.D. Anderson Cancer Center | |||
| Oral Corticosteroid Tapering Sc…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | |||
| Oral Health, Saliva Viscosity a…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Sheba Medical Center | |||
| Oral Intake of Enteral Nutritio…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Andrea Charvet | |||
| oral PrednisoneIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University of Pisa | |||
| Oral ProphylacticIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Amgen | |||
| ORATORIO-CP — Effect of Ocreliz…Intervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Non communiqué | ORATORIO-CPProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | State University of New York at Buffa… | |||
| OrelabrutinibIntervention étudiée | PPMS / Progressive MS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Zenas BioPharma (USA), LLC | |||
| Organ Dysfunction Associated Wi…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Institute of Liver and Biliary Scienc… | |||
| ORION — A Post-Authorization, L…Intervention étudiée | RRMS / RMS | Non communiqué | ORIONProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| OsilodrostatIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 4 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | RECORDATI GROUP | |||
| Other treatmentIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Region Stockholm | |||
| Outcome Measures in Duchenne Mu…Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | University College, London | |||
| Outcomes of Neurosurgical Tone …Intervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Boston Children's Hospital | |||
| Over the counter hearing aidIntervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Northwestern University | |||
| OxaliplatinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | AbbVie | |||
| Oxaliplatin, 5FU, leucovorinIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Seoul National University Bundang Hos… | |||
| Oxaliplatin, 5FU, leucovorin/Ir…Intervention étudiée | Non communiqué | Phase 2 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Seoul National University Bundang Hos… | |||
| Oxygen-15 WaterIntervention étudiée | Non communiqué | Non communiqué | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | National Institute of Mental Health (… | |||
| OzanimodIntervention étudiée | RRMS / RMS | Phase 3 | Programme non communiquéÀ compléter | Données insuffisantes | Bristol-Myers Squibb | |||
| P-CD19CD20-ALLO1 CellsIntervention étudiée | Non communiqué | Phase 1 | P-CD19CD20Programme lié à l’essai | Décevant | Genentech, Inc. | |||
| P3-EX — A Novel Digital Tool Ph…Intervention étudiée | Non communiqué | Non applicable | P3-EXProgramme lié à l’essai | Données insuffisantes | University of Connecticut | |||
| PAANS — Pharmacology of Aminoph…Intervention étudiée | Non communiqué | Translation clinique — Phas… | PAANS — Pharmacology of Aminophylline…Programme lié à l’essai | Données insuffisantes | Johannes Gutenberg University Mainz /… |
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