Médicaments et traitements actuels

Union européenne (autorisation centralisée) · Sclérose latérale amyotrophique

Rilutek

riluzole

Indication documentée

Prolongation de la survie ou du délai avant recours à la ventilation mécanique chez les personnes atteintes de SLA.

Sous-types

SLA

Nature

Médicament

Objectif

Traitement de fond

Classe thérapeutique

Traitement de fond neurologique

Administration

Voie orale

Disponibilité commerciale

Non vérifié

Remboursement

Non vérifié

Vérification des sources

2026-10-12

Ne pas interpréter cet objectif comme une récupération de la force ou des fonctions motrices.

Autorisation centralisée de l’Union européenne. Elle ne confirme ni la commercialisation ni le remboursement dans chacun des États membres.

Sources

• Rilutek — EPAR et information produit ↗
  EMA · Date de version non renseignée · Consulté le 2026-10-12

Résumé limité à l’indication et à la présentation affichées. Consulter l’information produit pour les autres indications, contre-indications, effets indésirables et modalités de surveillance.