Médicaments et traitements actuels

Union européenne (autorisation centralisée) · SEP

Mayzent

siponimod

Indication documentée

Adultes ayant une SEP secondaire progressive active, avec poussées ou signes inflammatoires à l’imagerie.

Sous-types

SPMS — secondaire progressive active

Nature

Médicament

Objectif

Traitement de fond

Classe thérapeutique

Modulateur des récepteurs S1P

Administration

Voie orale

Disponibilité commerciale

Non vérifié

Remboursement

Non vérifié

Vérification des sources

2026-10-12

Autorisation centralisée de l’Union européenne. Elle ne confirme ni la commercialisation ni le remboursement dans chacun des États membres.

Sources

• Mayzent — EPAR et information produit ↗
  EMA · Date de version non renseignée · Consulté le 2026-10-12

Résumé limité à l’indication et à la présentation affichées. Consulter l’information produit pour les autres indications, contre-indications, effets indésirables et modalités de surveillance.