Médicaments et traitements actuels

Union européenne (autorisation centralisée) · SEP

Fampyra

fampridine

Indication documentée

Amélioration de la marche chez les adultes atteints de SEP avec un handicap à la marche (EDSS 4 à 7).

Sous-types

RRMS — rémittente-récurrente · SPMS — secondaire progressive · PPMS — primaire progressive

Nature

Médicament

Objectif

Soulagement des symptômes

Classe thérapeutique

Traitement symptomatique de la marche

Administration

Voie orale

Disponibilité commerciale

Non vérifié

Remboursement

Non vérifié

Vérification des sources

2026-10-12

L’indication porte sur le trouble de la marche et non sur un sous-type particulier. La réponse individuelle doit être évaluée selon le RCP.

Autorisation centralisée de l’Union européenne. Elle ne confirme ni la commercialisation ni le remboursement dans chacun des États membres.

Sources

• Fampyra — EPAR et information produit ↗
  EMA · Date de version non renseignée · Consulté le 2026-10-12

Résumé limité à l’indication et à la présentation affichées. Consulter l’information produit pour les autres indications, contre-indications, effets indésirables et modalités de surveillance.