Union européenne (autorisation centralisée) · Myasthénie
Vyvgart
efgartigimod alfa
AutoriséIndication documentée
En complément du traitement standard chez l’adulte ayant une myasthénie généralisée avec anticorps anti-récepteur de l’acétylcholine positifs.
- Sous-types
- Myasthénie généralisée AChR+
- Nature
- Médicament
- Objectif
- Traitement de fond
- Classe thérapeutique
- Immunothérapie
- Administration
- Injection sous-cutanée
- Disponibilité commerciale
- Non vérifié
- Remboursement
- Non vérifié
- Vérification des sources
- 2026-10-12
La présentation et ses instructions d’administration doivent être vérifiées dans le RCP correspondant.
Autorisation centralisée de l’Union européenne. Elle ne confirme ni la commercialisation ni le remboursement dans chacun des États membres.
Sources
- Vyvgart — EPAR et information produit ↗
EMA · Date de version non renseignée · Consulté le 2026-10-12
Résumé limité à l’indication et à la présentation affichées. Consulter l’information produit pour les autres indications, contre-indications, effets indésirables et modalités de surveillance.
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