États-Unis · Alzheimer
Leqembi Iqlik
lécanémab
AutoriséIndication documentée
Maladie d’Alzheimer chez l’adulte ; initiation au stade de trouble cognitif léger ou de démence légère, après confirmation de la pathologie amyloïde.
- Sous-types
- Stade précoce
- Nature
- Médicament
- Objectif
- Traitement de fond
- Classe thérapeutique
- Anticorps anti-amyloïde
- Administration
- Injection sous-cutanée
- Disponibilité commerciale
- Non vérifié
- Remboursement
- Non vérifié
- Vérification des sources
- 2026-10-13
Présentation sous-cutanée américaine, y compris un schéma initial désormais autorisé par la FDA. Ne pas extrapoler cette autorisation à l’UE. Critères de sélection, surveillance et modalités dans l’information produit américaine.
Sources
- Autorisation du schéma initial sous-cutané de Leqembi ↗
FDA · Date de version non renseignée · Consulté le 2026-10-13
Résumé limité à l’indication et à la présentation affichées. Consulter l’information produit pour les autres indications, contre-indications, effets indésirables et modalités de surveillance.
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